Detalhe da pesquisa
1.
Genetic Drivers of Epigenetic and Transcriptional Variation in Human Immune Cells.
Cell
; 167(5): 1398-1414.e24, 2016 11 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27863251
2.
EpiVar Browser: advanced exploration of epigenomics data under controlled access.
Bioinformatics
; 40(3)2024 Mar 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38449289
3.
ZMYM2 is essential for methylation of germline genes and active transposons in embryonic development.
Nucleic Acids Res
; 51(14): 7314-7329, 2023 08 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37395395
4.
Nuclear mTOR acts as a transcriptional integrator of the androgen signaling pathway in prostate cancer.
Genes Dev
; 31(12): 1228-1242, 2017 06 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28724614
5.
Ultrafast functional profiling of RNA-seq data for nonmodel organisms.
Genome Res
; 31(4): 713-720, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33731361
6.
RNAget: an API to securely retrieve RNA quantifications.
Bioinformatics
; 39(4)2023 04 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36897015
7.
Computational tools to unmask transposable elements.
Nat Rev Genet
; 19(11): 688-704, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30232369
8.
CircRNAome of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Deciphering Subtype-Specific Expression Profiles and Involvement in TCF3::PBX1 ALL.
Int J Mol Sci
; 25(3)2024 Jan 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38338754
9.
The amino acid sensor GCN2 suppresses terminal oligopyrimidine (TOP) mRNA translation via La-related protein 1 (LARP1).
J Biol Chem
; 298(9): 102277, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35863436
10.
Genetic variation in the Y chromosome and sex-biased DNA methylation in somatic cells in the mouse.
Mamm Genome
; 34(1): 44-55, 2023 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36454369
11.
Integration of external signaling pathways with the core transcriptional network in embryonic stem cells.
Cell
; 133(6): 1106-17, 2008 Jun 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18555785
12.
Comparing Apples to Apples and Oranges to Oranges.
Trends Genet
; 34(8): 571-572, 2018 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29853203
13.
Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot.
Circ Res
; 124(4): 553-563, 2019 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30582441
14.
Global characterization of copy number variants in epilepsy patients from whole genome sequencing.
PLoS Genet
; 14(4): e1007285, 2018 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29649218
15.
A point mutation in the linker domain of mouse STAT5A is associated with impaired NK-cell regulation.
Genes Immun
; 21(2): 136-141, 2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31591503
16.
eFORGE v2.0: updated analysis of cell type-specific signal in epigenomic data.
Bioinformatics
; 35(22): 4767-4769, 2019 11 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31161210
17.
The epiGenomic Efficient Correlator (epiGeEC) tool allows fast comparison of user datasets with thousands of public epigenomic datasets.
Bioinformatics
; 35(4): 674-676, 2019 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30052804
18.
Human copy number variants are enriched in regions of low mappability.
Nucleic Acids Res
; 46(14): 7236-7249, 2018 08 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30137632
19.
MetaboAnalyst 4.0: towards more transparent and integrative metabolomics analysis.
Nucleic Acids Res
; 46(W1): W486-W494, 2018 07 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29762782
20.
A hidden markov model for identifying differentially methylated sites in bisulfite sequencing data.
Biometrics
; 75(1): 210-221, 2019 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30168593